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DBH分子表现出极高的空气稳定性，电力其THF溶液能够在空气下保存十天而不发生明显变化，电力而DBN分子则空气稳定性较差，它在空气中的半衰期（t1/2）只有11.8min。经过测量不同位置的键长，企业作者发现骨架中心具有4π电子的C4B2环的C-B键键长（1.55 Å）要短于一般未成环的C-B键键长（如三芳基硼中C-B键的键长：企业1.57~1.59 Å），同时C-C键键长（1.46 Å）要长于骨架中其它C6环相同位置的C-C键键长（1.41~1.42 Å）。相比之下，转型利用经典的溶液法制备高阶并苯依旧存在很大的困难，目前通过该方法合成的并苯长度始终难以突破9个苯环单元（N≤9）。

循环伏安（CV）测试结果显示DBH具有两个可逆的还原峰（Ered1/2分别为−2.05eV和−2.69eV），吴春表明其优异的电子接受能力。这种高效的反Kasha发光机制使其PLQYs达到了98±2%，好新高于所有高阶并苯类化合物。

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